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Antes de entregarlas a sus familias surgieron dudas sobre su identificación, por lo que el hospital realizó diferentes estudios hasta recurrir a una prueba genética.
25/09/2026 11:12
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Una inusual situación se presentó en el Hospital Teresa de Calcuta, en Potosí, donde fue necesario recurrir a pruebas de ADN para establecer con certeza el vínculo entre dos recién nacidas y sus respectivas madres.
Las niñas habían nacido el mismo día y posteriormente fueron internadas en el área de neonatología debido a un cuadro de hiperbilirrubinemia.
Una de las madres había dado a luz mediante cesárea y la otra tuvo un parto normal.
¿Cómo surgió la duda?
De acuerdo con la información brindada por la directora del hospital, Magaly Fernández, inicialmente se tomaron en cuenta las características físicas de las bebés para su identificación.
Una de las niñas, por ejemplo, presentaba una contextura más robusta.
Sin embargo, ante las dudas surgidas posteriormente, las características físicas no fueron consideradas suficientes para garantizar con absoluta certeza a qué madre correspondía cada recién nacida.
Y ante una situación de esa naturaleza, el hospital optó por realizar estudios adicionales antes de que las niñas fueran entregadas.
Primero realizaron pruebas sanguíneas
El personal médico recurrió inicialmente a estudios como la determinación de los grupos sanguíneos.
Sin embargo, estos análisis tampoco fueron considerados suficientes para resolver definitivamente la identificación.
Por esa razón se tomó la decisión de recurrir a una prueba genética de ADN.
¿Por qué el ADN podía resolver la duda?
Una prueba de filiación mediante ADN permite comparar marcadores genéticos y establecer con un alto grado de certeza el vínculo biológico entre una madre y su hija.
En este caso, el objetivo era despejar cualquier duda antes de que las dos recién nacidas fueran dadas de alta.
El hospital tuvo que esperar aproximadamente 15 a 16 días para conocer los resultados.
Finalmente, los análisis genéticos permitieron establecer la identidad de cada bebé y determinar el vínculo correspondiente con cada madre.
De esta manera, las niñas pudieron ser identificadas con certeza antes de abandonar el establecimiento médico.
¿Qué es la hiperbilirrubinemia?
La hiperbilirrubinemia es una elevación de la bilirrubina en la sangre y es relativamente frecuente en recién nacidos.
Puede manifestarse con una coloración amarillenta de la piel y los ojos, conocida como ictericia.
Dependiendo de los niveles de bilirrubina y de la condición del bebé, el personal médico determina si necesita observación o tratamiento.
En este caso, las dos niñas terminaron coincidiendo en el área de neonatología después de haber nacido el mismo día.
La situación obligó al hospital a esperar los resultados genéticos antes de cerrar el proceso de identificación.
Durante aproximadamente dos semanas, la prueba de ADN fue la clave para resolver una pregunta especialmente sensible para ambas familias.
Finalmente, el resultado permitió establecer con certeza genética qué bebé correspondía a cada madre.