30/12/2020 16:19
Escuchar esta nota
BRASILIA, 30 dic (Reuters) - Pfizer Inc dijo en un comunicado el miércoles que había discutido en una reunión con el regulador de salud de Brasil, Anvisa, cómo acelerar el proceso de solicitud de aprobación de uso de emergencia de su vacuna contra el COVID-19.
Pfizer aseguró que, en base a las actuales conversaciones con el gobierno y una planificada reunión con Anvisa, consideraría si presentar su vacuna para uso de emergencia.
La compañía dijo que sigue presentando regularmente datos de ensayos a Anvisa como parte del proceso de búsqueda de la autorización completa para la vacuna.
(Reporte de Anthony Boadle, Escrito por Jake Spring, Editado en Español por Manuel Farías)
Mira la programación en Red Uno Play
00:00
01:00
03:00
04:00
04:55
05:55
00:00
01:00
03:00
04:00
04:55
05:55