Gobierno boliviano prohíbe la venta de medicamentos con ranitidina

El Gobierno de Bolivia ha ordenado la suspensión inmediata de la comercialización de todos los medicamentos que contienen ranitidina, tras advertencias sobre posibles riesgos cancerígenos asociados a su consumo prolongado. La decisión fue tomada a recomendación de la Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologías en Salud (Agemed) y comunicada oficialmente por el Viceministerio de Defensa de los Derechos del Usuario y del Consumidor.

La medida se basa en estudios de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), que detectaron la presencia de impurezas en el principio activo de la ranitidina. Según la FDA, la exposición continua a estas sustancias en dosis superiores a los límites permitidos podría incrementar significativamente el riesgo de desarrollar cáncer.

La suspensión afecta a todas las presentaciones del medicamento, incluidas tabletas, jarabes e inyectables, ampliamente utilizados en el tratamiento de úlceras gástricas y enfermedades por reflujo ácido.

La disposición ha generado preocupación entre pacientes que dependían de este fármaco como parte de su tratamiento habitual. Ante ello, las autoridades sanitarias han instado a los médicos y farmacéuticos a ofrecer alternativas seguras y a informar adecuadamente a los pacientes sobre los posibles riesgos del uso prolongado de la ranitidina.

Esta acción preventiva busca proteger la salud de la población boliviana y se enmarca dentro de un esfuerzo internacional por revisar la seguridad de medicamentos que podrían tener efectos adversos a largo plazo.